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如何降低ELISA試劑盒實驗誤差概率

更新時間:2025-06-23  |  點擊率:309

  標簽:Elisa 本生試劑盒 標準品 抗體 封板膜 一次性吸頭 大鼠試劑盒

  

  以下是天正信達對降低ELISA試劑盒實驗誤差概率的詳細建議,綜合實驗操作、樣本處理和質量控制等關鍵環節:

  一、試劑與儀器管理?

  試劑質量控制?

  使用前檢查試劑盒有效期,過期試劑不可使用。

  不同批號試劑禁止混用,濃縮洗滌液需現配現用。

  酶標抗體和底物避光保存,使用前平衡至室溫(20-25℃)。

  儀器校準?

  移液器需定期校準(至少每年1次,高頻使用建議每3-6個月1次)。

  小體積加樣時選擇接近最大量程的移液器,避免使用排槍(易跳孔)。

  二、樣本處理規范?

  樣本采集與保存?

  血清/血漿:采集后充分凝固(37℃ 1小時或室溫延長),離心(2000-3000rpm,20分鐘)去除纖維蛋白。

  避免溶血、脂血或細菌污染樣本,此類樣本需預處理后檢測。

  長期保存需分裝,-20℃以下凍存,避免反復凍融。

  樣本稀釋?

  高濃度樣本需稀釋至標準曲線范圍內,稀釋倍數建議<10倍。

  稀釋時充分混勻,避免濃度梯度誤差。

  三、實驗操作優化?

  加樣與孵育?

  加樣順序:從低濃度到高濃度,減少跳孔風險。

  加樣量精準,避免孔壁殘留或氣泡,每步操作時間控制在10分鐘內。

  孵育時密封板孔,37℃恒溫(±0.5℃),避免溫度波動。

  洗滌步驟?

  手工洗板需垂直拍干,自動洗板機檢查管路通暢性。

  洗滌液注滿孔(300μl/孔),洗滌4-6次,去除未結合物質。

  顯色控制?

  TMB顯色避光反應,時間嚴格按說明書(通常15-30分鐘)。

  顯色過弱需檢查酶標抗體活性,過強可能需縮短時間。

  四、質量控制措施?

  對照設置?

  每板需設空白孔、陰性對照和陽性對照,驗證試劑和操作有效性。

  陽性對照OD值≥0.8,陰性對照OD值≤0.2,否則實驗無效。

  重復性與數據分析?

  每個樣本做雙復孔,板內變異系數<15%。

  標準曲線R2≥0.9900,樣本濃度需落在曲線線性范圍內。

  五、環境與細節管理?

  溫濕度?:操作環境溫度15-40℃,濕度15%-85%,孵育時使用濕盒維持穩定。

  污染防控?:使用一次性吸頭,避免說話或唾液污染板孔。

  通過以上措施可系統性降低誤差概率,具體參數需結合試劑盒說明書調整。

  注:以上資料僅供參考,不作為實際標準,具體請咨詢技術老師。

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